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(中央社記者張茗喧台北29日電)國際上平均每5萬到10萬人才有1例的罕見疾病「法布瑞氏症」,因台灣人特定基因容易突變,每1000人到500人可能就有1例,醫師提醒,有心臟肥大的民眾要特別當心。

扶輪社今天捐贈一台要價美金7萬元(折合新台幣約226萬元)的遺傳疾病基因檢測分析儀器「核酸增幅放大反應系統」給台北榮民總醫院,不僅可將「法布瑞氏症」檢驗時程從6週縮短到3週,精準度也更高,盼嘉惠更多患者。

台北榮總遺傳諮詢中心主任牛道明今天表示,罕見疾病的「法布瑞氏症」是一種天先代謝性疾病,身體部分廢物無法代謝,長期堆積在體內導致,但因常見症狀包括神經痛、心臟肥大等,又多在4、50歲才發病,被誤診的機率非常高。

更重要的是,「法布瑞氏症」在國際間每5萬到10萬人才會出現1例,因此被歸類為罕見疾病,牛道明指出,近年研究發現,台灣人有好發的基因突變點,因此男性法布瑞氏症發生率約為1/1000,女性則高達1/500,但因該突變基因附著在X染色體上,因此男性發病機率較高。

今年57歲的病友董先生,一直以來都身強體壯,每週至少游泳2000公尺,也經常和三五好友爬山鍛鍊,直到8年前做健康檢查,發現心臟前端有肥大,當時醫師說沒有大礙,他也認為自己有在運動應該不會有問題,誰知今年3月在中橫高山上,他突然因心律不整昏迷休克,面對突如其來的症狀讓他直呼「不可思議」。

進一步檢查發現,他的心臟已是常人的2、3倍厚,就醫開刀切除後,先前的檢驗報告正好出爐,才知道一切都是「法布瑞氏症」作怪。

牛道明說,「法布瑞氏症」必須透過基因篩檢才能得知,多數醫院檢驗費用約新台幣8000元,北榮多年來僅酌收約2成,未來有了「核酸增幅放大反應系統」將可把檢驗時程縮短近一半。

牛道明指出,全台約有1000名患者檢驗出基因突變導致「法布瑞氏症」,而且很多人是確診後,家中父母、兄弟姊妹才知道原來自己也是患者,目前每年新增約100多名患者,建議新生兒篩檢最好勾選此項目,若篩檢基因有問題者也不必過度擔心,已有治療藥物,且40歲後定期追蹤即可。1051229

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下面附上一則新聞讓大家了解時事

工商時報【王姿琳╱台北報導】

財政部發布解釋令指出,勞動合作社因屬於勞動團體,其所提供與照護福利相關內容的社會福利勞務收入,即日起免徵營業稅。

所謂勞動合作社,是指勞動者因工作上的共同需要,依《合作社法》所成立的法人團體,並以共同經營的方式向外承攬業務,分配給社員工作,以減少中間剝削並增加收益的自立自助經濟組織,除了具有一般合作社特性之外,也具有勞工團體的特色,目前有建築、裝卸、搬運、製糖、清潔、理貨與看守等7類。

財政部指出,依《營業稅法》第8條第1項第4款規定,經主管機關許可設立的社會福利團體、機構及勞工團體,其提供的社會福利勞務及政府委託代辦的社會福利勞務,可免徵營業稅。

另依同法施行細則第16條之4規定,所謂社會福利勞務,是指依《兒童及少年福利與權益保障法》、《老人福利法》、《身心障礙者權益保障法》、《社會救助法》、《家庭暴力防治法》、《性侵害犯罪防治法》、《性騷擾防治法》及其他社會福利相關法規規定,所辦理社會福利服務、職業重建服務及社會救助等業務所需的勞務,其若有勞務收入免徵營業稅。

官員表示,內政部為扶助勞動合作社發展,自104年7月開始與財政部洽談免徵營業稅事宜,不過,過去勞動合作社因非屬勞動團體,故其所提供的社會福利勞務不適用免徵營業稅規定。

不過,財政部官員指出,對於內政部提出的要求一開始有點為難,但是,由於內政部同為人民團體法的主管機關,雙方協調過後,內政部認定勞動合作社也可適用《人民團體法》,屬於勞動團體之一,因此,財政部點頭答應,並於今年2月上旬發布解釋令,認定勞動合作社即日起屬勞動團體之一,其提供的社會勞動服務可適用免徵營業稅規定。

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